In settembre 2020, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd.（INNOVITA） hè statu elogiatu cum'è un gruppu avanzatu in a lotta di a nazione contr'à l'epidemie di Covid-19.Questa hè l'unica cumpagnia di diagnostica in vitro in a pruvincia di Hebei per riceve stu onore.
"Dopu à u scoppiu di l'epidemie di Covid-19, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. hà agitu immediatamente per prufittà di i vantaghji tecnichi di fucalizza nantu à i kit di diagnostichi per e malatie infettive respiratorie per parechji anni, è sparghje urgentemente l'elite per realizà. ricerca scientifica".INNOVITA hà presentatu.
INNOVITA hà una squadra di ricerca scientifica composta da PhD è persunale prufessiunale senior.Tutti i membri di a squadra di R&D anu rinunciatu à e so vacanze è sò tornati à u centru di R&D di a cumpagnia da diversi lochi, tornanu à travaglià u più prestu pussibule, è si sò dedicati à a ricerca è u sviluppu di reagenti di rilevazione Covid-19.Corsa contr'à u tempu, corsa contr'à u virus chì si sparghje rapidamente, affittendu i vantaghji tecnichi di i reagenti di diagnostichi respiratorii, risichendu di esse infettati da u virus, è superendu e difficultà da a screening di materia prima è l'ottimisazione di u prucessu, à a verificazione clinica, INNOVITA hà sviluppatu cù successu l'anticorpu 2019-nCoV. Kit di prova.
U 9 di ferraghju di u 2020, u pruduttu hà passatu a difesa esperta di l'Amministrazione Naziunale di Food and Drug.L'11 di ferraghju, hè statu identificatu cum'è un prughjettu di ricerca chjave naziunale da u Ministeru di a Scienza è a Tecnulugia.U 22 di ferraghju, INNOVITA hà sviluppatu un novu tipu di kit di test d'anticorpi 2019-nCoV, chì si distingue da i numerosi prudutti dichjarati in u paese è diventa una di e prime duie cumpagnie in u paese à ottene u certificatu di registrazione per a prova di anticorpi Covid-19. reagenti.Esperti famosi anu ricunnisciutu l'effettu diagnosticu di u kit di test di anticorpi INNOVITA 2019-nCov.
A cuntrariu di i famosi reagenti di rilevazione di l'acidu nucleicu per u Covid-19, INNOVITA hà sviluppatu un novu reagentu di rilevazione di l'anticorpi Covid-19.In u prucessu di teste, l'anticorpu lgM in u paziente pò esse rilevatu, è l'anticorpu lgM pò esse rilevatu in u 7u ghjornu di l'infezzione di u paci o u 3u ghjornu di l'iniziu, chì furnisce una riferenza più cumpleta per u diagnosticu clinicu.
Tempu di pubblicazione: 18-10-2021