Test d'anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (oru colloidale)
Detail di u produttu:
Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Test hè destinatu à a rilevazione semi-quantitativa di anticorpi neutralizzanti à u novu coronavirus (2019-nCoV) in sieru umanu, plasma o campioni di sangue tutale.
2019-nCoV include quattru proteine strutturali principali: proteina S, proteina E, proteina M è proteina N.A regione RBD di a proteina S pò ligà à u receptore di a superficia di a cellula umana ACE2.L'anticorpu neutralizante si riferisce à l'abilità di ligà cù u patogenu, è dopu bluccà u patogenu per invadiscia u corpu per causà infezzione.A rilevazione di l'anticorpu neutralizante pò esse aduprata per valutà u pronostico di l'infezzione virali.
Principiu:
U kit hè un test di cumpetizione di immunocromatografia d'oru colloidale per detectà anticorpi neutralizzanti à 2019-nCoV in serum umanu, plasma o campioni di sangue interu.Dopu chì l'esemplariu hè appiicatu à u specimenu bè, se l'anticorpi neutralizzanti sò prisenti in u specimen, l'anticorpi neutralizzanti reagiscenu cù l'antigenu RBD marcatu d'oru colloidale per furmà u cumplessu immune, è u situ neutralizzante di l'antigenu RBD marcatu serà chjusu.Allora u cumplessu immune è l'antigene RBD marcatu senza ubligatoriu à l'anticorpu neutralizante migranu longu a membrana di nitrocellulose.Quandu ghjunghjenu à a zona di prova (linea T), l'antigenu RBD marcatu senza ubligatoriu à l'anticorpi neutralizzanti reagiscenu cù l'antigenu ACE2 rivestitu nantu à a membrana di nitrocellulose è formanu una linea viola-rossa.Quandu a cuncentrazione di l'anticorpi neutralizzanti hè più altu ch'è u limitu di deteczione più bassu, a linea viola-russa hè più ligera chì a linea di cuntrollu (linea C) o ùn ci hè micca una linea viola-rossa formata, u risultatu hè pusitivu.Quandu a cuncentrazione di l'anticorpi neutralizzanti hè più bassu di u limitu di deteczione più bassu o ùn ci sò micca anticorpi neutralizzanti in u specimenu, a linea viola-rossa hè più scura chì a linea di cuntrollu, u risultatu hè negativu.
Indipendentemente da se u specimenu cuntene anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV, quandu l'anticorpu IgY di pollo colloidale marcatu d'oru migra à a linea di cuntrollu (linea C), serà catturatu da l'anticorpu IgY di capra anti-pollo precoated nantu à a linea di cuntrollu (C). linea), una linea viola-russa hè furmatu.A linea di cuntrollu (linea C) hè usata cum'è un cuntrollu procedurale.E linee di cuntrollu duveranu sempre apparisce in a finestra di risultati se a prucedura di prova hè realizata bè è i reagenti funzionanu cum'è previstu.
Composizione:
IFU | 1 |
Test cassette | 40 |
Specimen diluent | 6 ml * 2 buttigli |
Prucedura di prova:
1. Unseal a sacchetta d'aluminiu è caccià a cassetta di prova.
2. Apply 40μL di serum/plasma specimen o 60μL di sangue tutale à u specimen well.
3. Apply 40μL (2 gocce) diluente di specimen à u specimen well.
4. Pone à a temperatura di l'ambienti (15 ℃ ~ 30 ℃) per 15-20 minuti, è leghje u risultatu.
Interpretazione di i risultati:
1. Pusitivu: Quandu u culore di a linea T hè più ligera cà quella di a linea C o quandu ùn ci hè micca una linea T, indica un pusitivu per l'anticorpi neutralizzanti.
2. Negativu: Quandu u culore di a linea T hè più scuru o uguale à quellu di a linea C, indica negativu per l'anticorpi neutralizzanti.
3. Invalidu: Quandu a linea C falla à cumparisce, ùn importa micca chì a linea T hè visibile o micca, a prova hè invalida.Repetite a prova cù una nova prova.