I prudutti

Detail di u produttu:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Test hè destinatu à u diagnosticu è u monitoraghju epidemiologicu di e malatie causate da u novu coronavirus (2019-nCoV).U genu ORF1ab è N di 2019-nCoV sò rilevati qualitativamente da tamponi di gola è campioni di fluidi di lavaggio alveolare raccolti da casi suspettati di pneumonia, pazienti cù casi suspettati, altri chì anu bisognu di diagnosticà.
I risultati di teste di stu kit sò solu per riferimentu clinicu.Hè ricumandemu di fà un analisi cumpletu di a cundizione basatu annantu à e manifestazioni cliniche di u paziente è altre teste di laboratori.

Principiu:

Stu kit usa a reazione in catena di polimerasi di trascrizione inversa in un passu (RT-PCR) tecnulugia di rilevazione per mira à u novu coronavirus (2019-nCoV) gene ORF1ab, gene N, è sequenza di geni di riferimentu internu umanu.Primer specifichi è sonde taqman sò stati cuncepiti in regioni cunservate.

Composizione:

Nota: 1. Diversi batchs di reagents ùn deve esse mischju.
2. Cuntrolli pusitivi è cuntrolli pusitivi ùn deve esse estratti

Prucedura di prova:

1. Estrazione di l'acidu nucleicu:
I kit di estrazione di RNA cummerciale sò dispunibili, l'estrazione di perle magnetiche è l'estrazione di colonna di spin sò cunsigliate per questu kit.
2. Preparate u Mix di Reazione:

● Pigliate a reazzione 2019-nCoV Mix A / B è mantene a temperatura di l'ambienti finu à unfreezing;
● Piglià i porzioni currispundenti (Reaction Mix A 16.5μL/T, Reaction Mix B 3.5μL/T) è mischjà, è poi aliquot ogni reazzione PCR cù 20μL / tubu;
● Aghjunghjite 5μL di mudellu RNA o cuntrollu negativu o cuntrollu pusitivu, dopu copre u tappu di u tubu;
● Pone u tubu di reazzione in u strumentu di PCR di fluoriscenza, è stabilisce u cuntrollu negativu / pusitivu è i parametri di mostra per a reazione RT-PCR secondu l'istruzzioni di u funziunamentu di u strumentu.
● Record Sample ordine piazzamentu

3.Protokolli RT-PCR:

Impostazioni consigliate: